值得注意的是，小鼠在只需一次注射后所产生的高浓度抗体，足以保护小鼠免于经静脉注射的艾滋病毒感染。同样值得关注的事实是，它们此后都能持续产生高浓度的抗体。
研究人员敏锐地指出，即使这种方法能在小鼠体内产生作用，但并不一定能在人类体内产生同样的效果，并且，这个实验所提出的做法在我们确知其是否证实了我们的希望之前，这项研究仍然有很长的路要走。
但这些都是值得乐观期待的。他们相信小鼠所产生的高浓度的抗体，连同一些相对低浓度抗体的发现，也许可以很好地在人类身上实现转化，从而保护我们免于艾滋病毒感染。
“我们并没希望我们实际上已经解决了存在于人类身上的问题，”Baltimore 在加州理工学院(Caltech)的声明中说，“但是小鼠因这些高浓度抗体而受到保护的的事实证据是非常清楚的。”
“如果人类能和小鼠一样，那么我们已经发现了一种方法可以防止HIV在人群中的传播。但这只是一个很美好的假设，因此下一步应是努力探寻人类是否有着象小鼠一样的表现。”他补充说道。
在Nature杂志所发表的论文里，作者也描述了，当把小鼠暴露在甚至更高水平的艾滋病毒里，向量免疫预防（VIP）的方法是怎样起作用的。他们做先将1纳克剂量的病毒做为实验的第一步。这个剂量的HIV足够感染大多数小鼠了。当他们发现治疗后的小鼠能够耐受住这个剂量时，他们不断提高剂量直到达到125纳克，而小鼠仍然能够承受。
Alejandro Balazs，本文的第一作者，Baltimore实验室博士后学者，这样说：
我们预计到达一定的剂量的时候，抗体将无法保护小鼠，但是这并未发生——即使我们给小鼠所需更多的100倍剂量的HIV，这本可以使8只小鼠中的7只受到感染，但仍未发生抗体失保护的现象。
“在这项实验中，所有小鼠接触的这些暴露剂量都比人类可能会遇到的HIV剂量明显高很多，”他补充道。
Balazs认为，这项结果很可能仅仅归功于他们所研究的抗体的种类，而不是向量免疫预防这方法的本身。尽管如此，他还指出，正是由于向量免疫预防的作用，大量强大的抗体能够进入小鼠血液并且对抗病毒。
向量免疫预防的另一个优点是，它是一个“平台式”的方法；这意味着你可以使其有效负荷变成另一种甚至更强大的其他抗体，这个方法不仅给了科学家发现这些抗体的空间，也给了科学家们使用向量免疫预防法来使它们表达传递。并且不但可以用于对抗HIV，也可以研究对抗其他的感染性因子。
目前该小组正在规划在人类身上进行向量免疫预防的试验。首先他们希望确定腺相关病毒（AAV）是否可以在人类肌肉上按照我们的预设发挥作用，这个作用表现为产生我们所需不同程度的抗体来保护我们免受HIV感染。
Balazs对于该研究的成功寄予了很大的希望：
“在典型的疫苗研究中，被接种的人们通常产生免疫反应——我们只是还不清楚这个免疫反应是否直接对抗着病毒，”他解释说，“在这种情况下，由于我们已经了解了这些抗体的作用，我的观点是，如果我们能够在人体内诱导产生充足的抗体，那么向量免疫预防的可能性将会有十分大的机会取得成功。”基因疗法保护小鼠免受艾滋病毒感染
值得注意的是，小鼠在只需一次注射后所产生的高浓度抗体，足以保护小鼠免于经静脉注射的艾滋病毒感染。同样值得关注的事实是，它们此后都能持续产生高浓度的抗体。
研究人员敏锐地指出，即使这种方法能在小鼠体内产生作用，但并不一定能在人类体内产生同样的效果，并且，这个实验所提出的做法在我们确知其是否证实了我们的希望之前，这项研究仍然有很长的路要走。
但这些都是值得乐观期待的。他们相信小鼠所产生的高浓度的抗体，连同一些相对低浓度抗体的发现，也许可以很好地在人类身上实现转化，从而保护我们免于艾滋病毒感染。
“我们并没希望我们实际上已经解决了存在于人类身上的问题，”Baltimore 在加州理工学院(Caltech)的声明中说，“但是小鼠因这些高浓度抗体而受到保护的的事实证据是非常清楚的。”
“如果人类能和小鼠一样，那么我们已经发现了一种方法可以防止HIV在人群中的传播。但这只是一个很美好的假设，因此下一步应是努力探寻人类是否有着象小鼠一样的表现。”他补充说道。
在Nature杂志所发表的论文里，作者也描述了，当把小鼠暴露在甚至更高水平的艾滋病毒里，向量免疫预防（VIP）的方法是怎样起作用的。他们做先将1纳克剂量的病毒做为实验的第一步。这个剂量的HIV足够感染大多数小鼠了。当他们发现治疗后的小鼠能够耐受住这个剂量时，他们不断提高剂量直到达到125纳克，而小鼠仍然能够承受。
Alejandro Balazs，本文的第一作者，Baltimore实验室博士后学者，这样说：
我们预计到达一定的剂量的时候，抗体将无法保护小鼠，但是这并未发生——即使我们给小鼠所需更多的100倍剂量的HIV，这本可以使8只小鼠中的7只受到感染，但仍未发生抗体失保护的现象。
“在这项实验中，所有小鼠接触的这些暴露剂量都比人类可能会遇到的HIV剂量明显高很多，”他补充道。
Balazs认为，这项结果很可能仅仅归功于他们所研究的抗体的种类，而不是向量免疫预防这方法的本身。尽管如此，他还指出，正是由于向量免疫预防的作用，大量强大的抗体能够进入小鼠血液并且对抗病毒。
向量免疫预防的另一个优点是，它是一个“平台式”的方法；这意味着你可以使其有效负荷变成另一种甚至更强大的其他抗体，这个方法不仅给了科学家发现这些抗体的空间，也给了科学家们使用向量免疫预防法来使它们表达传递。并且不但可以用于对抗HIV，也可以研究对抗其他的感染性因子。
目前该小组正在规划在人类身上进行向量免疫预防的试验。首先他们希望确定腺相关病毒（AAV）是否可以在人类肌肉上按照我们的预设发挥作用，这个作用表现为产生我们所需不同程度的抗体来保护我们免受HIV感染。
Balazs对于该研究的成功寄予了很大的希望：
“在典型的疫苗研究中，被接种的人们通常产生免疫反应——我们只是还不清楚这个免疫反应是否直接对抗着病毒，”他解释说，“在这种情况下，由于我们已经了解了这些抗体的作用，我的观点是，如果我们能够在人体内诱导产生充足的抗体，那么向量免疫预防的可能性将会有十分大的机会取得成功。”基因疗法保护小鼠免受艾滋病毒感染
值得注意的是，小鼠在只需一次注射后所产生的高浓度抗体，足以保护小鼠免于经静脉注射的艾滋病毒感染。同样值得关注的事实是，它们此后都能持续产生高浓度的抗体。
研究人员敏锐地指出，即使这种方法能在小鼠体内产生作用，但并不一定能在人类体内产生同样的效果，并且，这个实验所提出的做法在我们确知其是否证实了我们的希望之前，这项研究仍然有很长的路要走。
但这些都是值得乐观期待的。他们相信小鼠所产生的高浓度的抗体，连同一些相对低浓度抗体的发现，也许可以很好地在人类身上实现转化，从而保护我们免于艾滋病毒感染。
“我们并没希望我们实际上已经解决了存在于人类身上的问题，”Baltimore 在加州理工学院(Caltech)的声明中说，“但是小鼠因这些高浓度抗体而受到保护的的事实证据是非常清楚的。”
“如果人类能和小鼠一样，那么我们已经发现了一种方法可以防止HIV在人群中的传播。但这只是一个很美好的假设，因此下一步应是努力探寻人类是否有着象小鼠一样的表现。”他补充说道。
在Nature杂志所发表的论文里，作者也描述了，当把小鼠暴露在甚至更高水平的艾滋病毒里，向量免疫预防（VIP）的方法是怎样起作用的。他们做先将1纳克剂量的病毒做为实验的第一步。这个剂量的HIV足够感染大多数小鼠了。当他们发现治疗后的小鼠能够耐受住这个剂量时，他们不断提高剂量直到达到125纳克，而小鼠仍然能够承受。
Alejandro Balazs，本文的第一作者，Baltimore实验室博士后学者，这样说：
我们预计到达一定的剂量的时候，抗体将无法保护小鼠，但是这并未发生——即使我们给小鼠所需更多的100倍剂量的HIV，这本可以使8只小鼠中的7只受到感染，但仍未发生抗体失保护的现象。
“在这项实验中，所有小鼠接触的这些暴露剂量都比人类可能会遇到的HIV剂量明显高很多，”他补充道。
Balazs认为，这项结果很可能仅仅归功于他们所研究的抗体的种类，而不是向量免疫预防这方法的本身。尽管如此，他还指出，正是由于向量免疫预防的作用，大量强大的抗体能够进入小鼠血液并且对抗病毒。
向量免疫预防的另一个优点是，它是一个“平台式”的方法；这意味着你可以使其有效负荷变成另一种甚至更强大的其他抗体，这个方法不仅给了科学家发现这些抗体的空间，也给了科学家们使用向量免疫预防法来使它们表达传递。并且不但可以用于对抗HIV，也可以研究对抗其他的感染性因子。
目前该小组正在规划在人类身上进行向量免疫预防的试验。首先他们希望确定腺相关病毒（AAV）是否可以在人类肌肉上按照我们的预设发挥作用，这个作用表现为产生我们所需不同程度的抗体来保护我们免受HIV感染。
Balazs对于该研究的成功寄予了很大的希望：
“在典型的疫苗研究中，被接种的人们通常产生免疫反应——我们只是还不清楚这个免疫反应是否直接对抗着病毒，”他解释说，“在这种情况下，由于我们已经了解了这些抗体的作用，我的观点是，如果我们能够在人体内诱导产生充足的抗体，那么向量免疫预防的可能性将会有十分大的机会取得成功。”基因疗法保护小鼠免受艾滋病毒感染
值得注意的是，小鼠在只需一次注射后所产生的高浓度抗体，足以保护小鼠免于经静脉注射的艾滋病毒感染。同样值得关注的事实是，它们此后都能持续产生高浓度的抗体。
研究人员敏锐地指出，即使这种方法能在小鼠体内产生作用，但并不一定能在人类体内产生同样的效果，并且，这个实验所提出的做法在我们确知其是否证实了我们的希望之前，这项研究仍然有很长的路要走。
但这些都是值得乐观期待的。他们相信小鼠所产生的高浓度的抗体，连同一些相对低浓度抗体的发现，也许可以很好地在人类身上实现转化，从而保护我们免于艾滋病毒感染。
“我们并没希望我们实际上已经解决了存在于人类身上的问题，”Baltimore 在加州理工学院(Caltech)的声明中说，“但是小鼠因这些高浓度抗体而受到保护的的事实证据是非常清楚的。”
“如果人类能和小鼠一样，那么我们已经发现了一种方法可以防止HIV在人群中的传播。但这只是一个很美好的假设，因此下一步应是努力探寻人类是否有着象小鼠一样的表现。”他补充说道。
在Nature杂志所发表的论文里，作者也描述了，当把小鼠暴露在甚至更高水平的艾滋病毒里，向量免疫预防（VIP）的方法是怎样起作用的。他们做先将1纳克剂量的病毒做为实验的第一步。这个剂量的HIV足够感染大多数小鼠了。当他们发现治疗后的小鼠能够耐受住这个剂量时，他们不断提高剂量直到达到125纳克，而小鼠仍然能够承受。
Alejandro Balazs，本文的第一作者，Baltimore实验室博士后学者，这样说：
我们预计到达一定的剂量的时候，抗体将无法保护小鼠，但是这并未发生——即使我们给小鼠所需更多的100倍剂量的HIV，这本可以使8只小鼠中的7只受到感染，但仍未发生抗体失保护的现象。
“在这项实验中，所有小鼠接触的这些暴露剂量都比人类可能会遇到的HIV剂量明显高很多，”他补充道。
Balazs认为，这项结果很可能仅仅归功于他们所研究的抗体的种类，而不是向量免疫预防这方法的本身。尽管如此，他还指出，正是由于向量免疫预防的作用，大量强大的抗体能够进入小鼠血液并且对抗病毒。
向量免疫预防的另一个优点是，它是一个“平台式”的方法；这意味着你可以使其有效负荷变成另一种甚至更强大的其他抗体，这个方法不仅给了科学家发现这些抗体的空间，也给了科学家们使用向量免疫预防法来使它们表达传递。并且不但可以用于对抗HIV，也可以研究对抗其他的感染性因子。
目前该小组正在规划在人类身上进行向量免疫预防的试验。首先他们希望确定腺相关病毒（AAV）是否可以在人类肌肉上按照我们的预设发挥作用，这个作用表现为产生我们所需不同程度的抗体来保护我们免受HIV感染。
Balazs对于该研究的成功寄予了很大的希望：
“在典型的疫苗研究中，被接种的人们通常产生免疫反应——我们只是还不清楚这个免疫反应是否直接对抗着病毒，”他解释说，“在这种情况下，由于我们已经了解了这些抗体的作用，我的观点是，如果我们能够在人体内诱导产生充足的抗体，那么向量免疫预防的可能性将会有十分大的机会取得成功。”
