HIV病毒对人类的危害很大。在过去的30年里，全球有数以百万计的人感染HIV病毒。世界卫生组织估计约3千4百万人携带HIV病毒，约2千5百万人死于HIV病毒感染。
抗逆转录病毒药物通过阻断对HIV病毒生命周期很重要的病毒蛋白而发挥抗病毒作用，这是过去几十年里最伟大的研究成果。自1990年开始，将联合这类药的治疗视为HIV病毒携带者或艾滋病患者（HIV/AIDS）的标准治疗。这类药物的联合治疗已经让全世界范围内的患者生命得以延长。
旧金山加州大学（UCSF）领导的研究最为深入细致，揭示了所有的HIV病毒和其感染的细胞之间的物质交换作用，认定这些交换的环节有助于开发出治疗艾滋病的新药。
在新发现的497个HIV和人类细胞交换环节中，只有19个是以前发现的，其余都是本研究中第一次发现。Krogan说，以往的研究已经投入很多，本次和以往研究不同，这次是在全球范围内、不带任何偏见、站在研究前沿的研究，是研究病毒和人体细胞的相互作用的。本研究包括：人类细胞内HIV一系列的蛋白表达，进而提取、采用质谱分析法分析这些蛋白，寻找其和人类蛋白之间的关联。
为了阐述这些新发现的关联的重要性，Krogen和他的伙伴们发了第二篇论文：病毒蛋白Vif的和人类蛋白CBF-β之间的关系，这篇论文深入阐述了这一新发现的重要性。
6我们已经知道，APOBEC3G是感染HIV细胞的主要保护因子，Vif的作用正是破坏这一保护因子。Krogan和他的伙伴们指出：Vif和转录因子CBF-β密切相关，Vif利用其抵消APOBEC3G的保护作用。在此之前没有人知道CBF-β和Vif联合起来扮演这样一个角色，Krogan说，破坏两者的联合也许是抗病毒的一个新突破点。如果科学家最后能设计一种安全而有效的药物模拟这种作用，将会是治疗HIV/AIDS的又一类新药。
