病毒学：新的干细胞移植为艾滋病治疗带来曙光

UC Davis健康系统的研究员朝开展利用新的干细胞疗法治疗艾滋病病毒的临床试验又迈近了一步。

在5月份《病毒学期刊》上发表的一篇文章中，UC Davis HIV研究小组证明将抗HIV干细胞移植入受感染的老鼠体内不但安全而且有效。该技术用经过三联抗HIV病毒基因改造的干细胞替换免疫系统，证实了可以通过保护和增加抗HIV免疫细胞而复制出人类正常功能的免疫系统。

“我们将此看作是一种治疗感染HIV病人的可能方式，因为它可以通过基因抵抗而使病人的免疫系统保持正常。”该研究第一作者、内科学助理教授、UC Davis研究机构再生治疗的干细胞研究员Joseph Anderson说道。“如果理想的话，干细胞表达抗HIV基因，抗HIV基因又可以再生出整个抗HIV免疫系统，所以只用治疗一次就可达到治疗效果。”

为了建立完善相当于感染HIV病人的老鼠的免疫系统，Anderson和他的团队修饰了人类血干细胞的基因，从而使其可以产生各种不同种类的免疫细胞。

根据小组的一些成员过去十年的研究工作，他们研制出几种抗HIV基因，并用标准的基因疗法技术和病毒媒介（一种可以将其携带的基因有效地插入宿主细胞的病毒）将它们插入血液干细胞中。产生的组合媒介包括：

一个人类/恒河猴TRIM5基因亚型，该亚型可以干扰HIV在细胞质中脱去CCR5短发夹RNA（shRNA）、阻止特定种类的HIV黏附于靶细胞的TAR诱饵、通过吸收HIV基因表达所需的关键蛋白从而阻止其在细胞内表达。经过改造的血液干细胞，这些干细胞可以分化成功能正常的人类免疫细胞，并被植入老鼠体内。该试验的目标是证实这种试验性的治疗方法是否能使免疫系统在受到HIV感染时也能保持正常功能，从而阻止或减缓向AIDS发展的进程。