非肝素依赖性抗PF4抗体水平与系统性红斑狼疮疾病活动指数相关
既往研究表明，血小板因子4（PF4）和肝素形成的复合抗体参与肝素诱导的血小板减少症（HIT）的发病机理。
研究者纳入了118例系统性红斑狼疮患者，其中78例为原发性免疫血小板减少症（ITP）患者，27例为原发性抗磷脂抗体综合征患者，2例为HIT患者（作为阳性对照），还有47名健康对照者。用ELISA法检测肝素依赖性和非肝素依赖性抗PF4抗体，当抗体粘附可被高浓度肝素抑制时则认为是肝素依赖性抗体。5-羟色胺释放试验检测致病性抗PF4抗体。
结果发现，11例系统性红斑狼疮患者（9%）和2例原发性ITP患者（3%）肝素依赖性抗PF4抗体阳性，但是比HIT患者抗体水平低得多。在5-羟色胺释放试验中，只有HIT患者的血清在体外会出现血小板激活。17例系统性红斑狼疮患者（14%）非肝素依赖性抗PF4抗体阳性。肝素依赖性和非肝素依赖性抗PF4抗体之间没有相关联系。两种抗体竞争性抑制ELISA无交叉反应。肝素依赖性抗PF4抗体与血小板减少症和抗心磷脂IgM抗体谱有关（两者对比P=0.007），而非肝素依赖性抗PF4抗体水平与系统性红斑狼疮疾病活动指数相关（P=0.0005）。抗PF4抗体阳性的系统性红斑狼疮病人既往均无肝素应用史。
研究者认为，PF4是系统性红斑狼疮患者的一个自身免疫靶点。肝素依赖性和非肝素依赖性抗PF4抗体可能涉及系统性红斑狼疮病理生理的不同方面。
