日本APS患者，抗磷脂抗体的分布情况
为了研究单个注册中心日本人群中抗磷脂抗体综合征（APS）的临床和免疫特征，来自日本札幌医学北海道大学研究生院医院的Y Fujieda, T Atsumi等人进行了一项研究，研究结果在线发布在2012年12月的《狼疮》（lupus）杂志上。该研究发现，日本APS患者并发动脉血栓发病率高。
该项回顾性队列研究，纳入自1988至2000年期间至自身免疫病诊所就诊的141位APS患者，并对其随访观察。这些受试者均符合经悉尼修订的APS札幌诊断标准。每次访视时，合格的风湿科医生对所有的受试者询问相关病情，进行基本体格检查，并留下血液标本。
研究结果如下，受试者包括119位女性和22位男性，平均诊断年龄在44岁（范围：9-79岁）。70位患者（49.7%）是原发性APS，71位患者（50.4%）合并系统性红斑狼疮。血栓的发生率为85.8%，93位患者（66.0%）发生动脉血栓，46位患者（32.6%）发生静脉血栓。最常见的是继发于深静脉血栓（33/141（23.4%））的脑梗塞（86/141（61.0%））。其中，70位妇女怀孕，45位患者（64.3%）并发产科并发症。116位患者（51.8%）检测出狼疮抗凝物，83位患者（58.9%）检测出抗心凝脂抗体，73位患者（51.8%）检测出抗β 2糖蛋白I抗体，98位患者（69.5%）检测出磷脂酰丝氨酸依赖抗凝血酶原抗体。
该项研究发现，日本APS患者并发动脉血栓发病率高。日本APS患者具有个体异质性和复杂的临床症状。
