rodalumab 是人源化的抗 IL-17RA 的单克隆抗体，可阻断多种 IL-17 细胞因子介导的信号通路。已有临床研究证明 brodalumab 可有效提高银屑病关节炎（PsA）ACR20 和 ACR50 应答指标。近期，来自美国的 Mease 等人采用银屑病症状量表（PSI）来评估 brodalumab 对改善 PsA 患者临床症状和体征的效果，其研究结果发表在 the Journal of Rheumatology 杂志上。
I 是一款新开发、可靠的患者自评结局量表，其内容主要涉及 8 项银屑病症状和体征：瘙痒、红肿、脱屑、灼热、刺痛、开裂、剥落和痛苦，每项得分为 0～4 分，总分为 0～32 分，将总分 ≤ 8 且每项得分 ≤ 1 定义为 PSI 应答。
在该项 II 期临床研究中，所纳入 107 名患者均为活动性 PsA 且牛皮癣皮损面积 ≥ 3%。所有患者被随机分配到 brodalumab 140 mg 组、brodalumab 280 mg 组或安慰剂组，每 2 周给药一次，共治疗 12 周。12 周后，进入揭盲期，所有患者均接受 brodalumab 280 mg，每 2 周一次的治疗。分别在 12 周和 24 周进行 PSI 评分。
结果显示，在 12 周，brodalumab 140 mg 组、brodalumab 280 mg 组和安慰剂组的 PSI 评分分别降低了 7.8，11.2，和 1.5；24 周时，PSI 评分分别降低了 10.2，12.4，和 11.7。在 12 周时，brodalumab 140 mg 组、brodalumab 280 mg 组和安慰剂组分别有 75%、81.8% 和 16.7% 的患者达到 PSI 应答并一直持续到 24 周，此时安慰剂组也有 83.9% 的患者达到 PSI 应答。
在 12 周时，brodalumab 140 mg 组、brodalumab 280 mg 组和安慰剂组分别有 25%、36.4% 和 2.8% 的患者达到 PSI 0。到 24 周时，达到 PSI 0 的患者比例进一步增高，brodalumab 140 mg 组、brodalumab 280 mg 组和安慰剂组分别为 40%、42.9% 和 48.4%。
该项研究结果证明与安慰剂相比，brodalumab 能使更多 PsA 患者的牛皮癣症状和体征得到改善。
