不同种族的研究中SLE患者临床特点不同
中国系统性红斑狼疮（SLE）患者治疗研究组（CSTAR）开展了一项多研究中心、连续的前瞻性研究。研究数据由全国104个风湿病研究中心在线提供，覆盖了中国的30个省。注册患者必须符合美国风湿病学会（ACR）SLE分类标准中四条及以上标准方能入组。所有的CSTAR中心应用相同的协议方法提供一致的患者评估，包括人口学资料、临床特征、实验室检查及疾病活动度评估。并收集患者DNA和血清样本以供进一步的研究和质控。
研究者总结了中国SLE患者的主要临床特点，并建立了进行进一步的临床和基础研究的平台。这一初步研究结果发表在2013年8月的《狼疮》（Lupus）杂志上。
共有2104例基线评估纳入初步研究，其中女性1914例、男性190例（性别比例为10：1）。患者基线平均年龄为29.2岁，确诊一年后平均年龄为30.3岁。2002例患者中84例（4.2%）有风湿免疫疾病家族史，其中包括34例（1.7%）SLE家族史。2026次妊娠中，有107次为异常妊娠（5.2%）。
CSTAR队列与其他类似规模的研究队列进行比较，CSTAR中56.1%的患者合并血液系统疾病，而在欧洲患者中，这一比例仅有18.2%。47.4%的CSTAR患者合并肾病，欧洲患者中这一比例为27.9%。相反，神经病学表现在欧洲患者中比例为19.4%、美国患者为12.1%、马来西亚患者为22.8%、拉丁美洲患者为26.4%，但在中国患者中比例仅为4.8%。肺动脉高压和间质性肺病在中国SLE患者中的比例分别为3.8%和4.2%。
CSTAR注册研究提供了中国SLE患者的流行病学资料及表现类型，证明种族间存在多种表现差异。所获得的临床数据和生物学样本将为进一步的国内和国际转化研究提供宝贵的资料。
