本文重点讨论痛风治疗中,ACR 新指南跟国内传统理念不一样的重要内容:
1. 有条件反对无症状高尿酸血症进行药物降尿酸治疗。
2. 反对碱化尿液治疗。
为什么反对无症状高尿酸血症进行「药物降尿酸」治疗?
高尿酸血症损害血管内皮「1、2」,并且跟脑卒中「3」、高血压、冠状动脉疾病「4」和慢性肾病风险「5」相关。然而,我们还不能确定是单纯的相关关系,还是高尿酸血症导致了上述风险增加----即因果关系「6」。
尽管不能确定因果关系,但高尿酸血症跟心衰的死亡风险增高相关也让人警惕「7」。但让人兴奋的是,别嘌醇治疗似乎可以改善左室功能并防止了左室重构「8」。
基于此,美国 NIH 心力衰竭网络为验证别嘌醇的疗效,展开了多中心随机双盲试验 EXACT-HF。该实验将 253 例 LVEF ≤ 40%、尿酸 ≥ 9.5 mg/dL(即 565umol/L)的有症状心衰患者分至别嘌醇组 (目标剂量为 600 mg/d) 或安慰剂组。虽然别嘌醇组的尿酸水平显著下降,但在 24 周时,抑制 XO 并未改善患者的临床状态、运动能力、生存质量和 LVEF「9」。
为什么在动物实验、人体的初步实验里看到了让人开心的结果,但以临床硬指标验证时结果不理想呢?其原因可能是别嘌醇「有益但有限」。
比如,一项高质量的别嘌醇治疗高血压的临床随机对照试验证实,别嘌醇可以让血压相对下降 4.9/2.7 mmHg「10」;虽然在统计学上是有意义。但其临床收益虽肯定,但实在是微不足道。
EXACT-HF 研究证实,至少在 24 周的期限内,别嘌醇未能改善心衰病人的预后。或许,更大规模,更长观察期限能看到有统计学意义上的改善。但预计其帮助也是微乎其微。
为收获这样的微小的收益,病人要付出什么样的代价呢?欧洲的研究证实 56000 人之 1 个人出现严重的肝损伤「11」。
也就是说,药物治疗无症状高尿酸血症的收益未能远超其风险。就如我们用 100 元钱买了不到 10 元的商品。这样的付出是不值得的。
尽管日本、中国的不少临床指南提倡对无症状的高尿酸血症患者予以药物治疗----如生活方式未能让尿酸下降。但是,这些指南未能给与高质量的临床对照试验来支撑其推荐。其理据更多是基于高尿酸跟心脑血管疾病的相关关系的推理,而并非临床对照研究证据。
为什么反对碳酸氢钠碱化尿液治疗?
目前很清楚,尿酸沉淀的决定性影响是:1,尿酸盐的浓度;2,溶解液的酸碱度。
尿液中,pH 值为 7 时尿酸溶解度约为 1.2 mmol/L,此时 95% 的尿酸为可溶性更高的尿酸根阴离子,pH 值为 5.0 时溶解度降至 0.09 mmol/L「12」。因此,理论上碱化尿液是可以减少尿液里的尿酸沉积。
但是,使用碳酸氢钠碱化尿液未必是有益的。
(1)碳酸氢钠固然可以碱化尿液。但是钠离子负荷增加会增加尿钙排泄而促进钙结石形成「13、14」;也就是说,尽管可以减少肾脏的尿酸结石,但可能增加肾脏的钙盐结石。实际上,钙盐肾结石是肾结石的主流。
(2)部分高尿酸血症病人还有高血磷酸,尤其是肿瘤溶解综合征病人。碳酸氢钠可能导致磷酸盐的脏器沉积「15」。包括磷酸盐的肾脏沉积而引发急性肾损伤。
(3)实际上多饮水,增加水的摄入,也可以促进一定程度碱化尿液,促进尿酸排泄「16、17」。
(4)增加钠盐摄入,不利于血压控制。
当然,对于有尿酸结石,尿酸性肾病患者而言。使用药物降尿酸、或者多饮水未能阻遏病情。那么口服枸橼酸钾、或者碳酸氢钾等来碱化尿液也是应当的「12」。如同时伴有高钾血症的急性肾损伤,血液透析治疗更可以扭转乾坤。
对于无尿酸结石、尿酸性肾病患者而言,碳酸氢钠治疗则纯属多余。反而无谓的增加治疗副反应。
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