MTX经口服给药对比肠外给药治疗的有效性无明显差别
因不良事件而导致中断MTX治疗在肠外给药组中更高
为研究甲氨蝶呤（MTX）经口服给药对比肠外给药两种途径治疗的有效性及安全性，研究者共纳入了411例幼年特发性关节炎患儿，分为口服给药组及肠外给药组，回顾分析了经6个月治疗，两组中达到ACR Pedi 30缓解标准的人数及6和12个月时达到各自ACR Pedi 50和70缓解标准的人数。
口服给药组及肠外给药组甲氨蝶呤的周剂量分别为0.4mg/kg及0.42mg/kg，两组均有一定数量的患者同时接受类固醇激素治疗。经6个月的治疗，两组中均有较高比例的患者达到ACR Pedi 30临床缓解，其结果无统计学差异（分别为73%及72%，P=0.87）。22%的口服给药患者及27%的肠外给药患者发生至少1项不良事件。中断治疗在两组中的比率基本相同，但因不良事件而导致的中断MTX治疗在肠外给药组中明显更多（分别为11%及5%，P=0.02）。
研究者认为，MTX肠外给药对比口服给药，并未显示出更好的有效性及耐受性。
