SLE患儿比JIA患儿需要更多ICU监护、更多机械通气、且器官系统障碍发生更多
来自美国盐湖城犹他州大学的Tellen D. Bennett等人进行了一项研究。该研究针对住院患儿中系统性红斑狼疮（SLE）和幼年特发性关节炎（JIA）合并巨噬细胞活化综合征者，描述其人口统计学资料，治疗干预和最终结局。研究结果在线发布于2012年12月的《关节炎与风湿病》（ARTHRITIS & RHEUMATISM）上。作者发现，风湿性疾病并发MAS的患儿常见器官系统功能障碍，SLE患儿比JIA患儿需要更多的器官系统支持治疗。
研究者进行了一项回顾性队列研究，依据儿童健康信息系统（ PHIS ）数据库，回顾性分析了2006年10月1日至2010年12月30日期间住院患儿的资料。研究对象依据第九次修订的疾病临床分类标准，获得MAS和SLE、JIA的临床修正诊断代码。主要结局是住院死亡率，次要结局包括入住重症监护病房（ICU）、重症监护干预措施和药物治疗。
研究结果表明，来自28所儿童医院的121位患儿符合入选标准，包括19位SLE患者和102位JIA患儿。住院死亡率为7%（121位中8位死亡）。入住ICU（33%）、机械通气（26%）、正性肌力药/升压药治疗（26%）常见。JIA患儿与SLE患儿有类似的死亡率。（分别为6%、11%；P =0.6）。SLE患儿比JIA患儿需要更多的ICU监护(63% vs 27%；P=0.002)、更多机械通气（53% vs 21%；P=0.003）、且心血管功能障碍发生更多（47% vs 23%正性肌力药/升压药治疗；P=0.02）。SLE患儿和JIA患儿接受环孢素治疗率相似，但是大多数SLE患儿接受环磷酰胺和霉酚酸酯治疗，大多数JIA患儿接受白细胞介素-1 拮抗剂治疗。
该研究发现，风湿性疾病并发MAS的患儿常见器官系统功能障碍，SLE患儿比JIA患儿需要更多的器官系统支持治疗。
