活动期SLE患者的血、尿MCP-1和IP-10高于慢性期SLE患者和健康对照
IP-10和MCP-1作为促炎趋化因子参与狼疮肾炎的免疫发病机制。因此，它们可能是狼疮肾炎活动的生物标记。针对这一情况，来自印度桑贾伊·甘地医学科学研究所临床免疫学系的B Abujam等人进行了一项研究，该研究的目的是探讨尿CXCL-10/IP-10和MCP-1是否能能作为狼疮肾炎活动的生物标记。研究结果在线发布在2013年6月的《狼疮》（Lupus）杂志上，作者发现，尿和血清IP-10和MCP-1是狼疮活动潜在的生物标记。然而，仅尿IP-10和MCP-1能预测活动性狼疮肾炎。经ROC分析发现，他们并不优于传统的生物标记。
该研究招募的SLE患者均符合ACR 1997年诊断标准。研究者还收集了SLE患者的SLEDAI积分和血液、尿液标本。活动期SLE定义为：SLEDAI积分≥4。活动期SLE患者被分类为活动性肾炎患者（尿蛋白≥500mg/天或反复出现的尿沉渣）和非活动性肾炎患者。活动性狼疮肾炎的患者随访至狼疮肾炎病情不活动，并于此时再次留取患者的血液和尿液标本。研究者采用ELISA方法检测血清盒尿液中的MCP-1和IP-10（pg/ml）水平。尿中数值通常以肌酐水平（mg/dL）衡量。因此，MCP-1和IP-10（pg/ml）数值需要转化为pg/mg肌酐*100。
该研究共纳入136位SLE患者，其中包括78位活动期SLE患者（46位活动性肾炎患者和32位非活动性肾炎患者）。中位年龄是25岁（10-55岁），中位病程是23（6-48）个月。活动期SLE患者的所有血清盒尿液MCP-1（35.2[12.7-71.7]，9.4[4.4-17]）、IP-10（9.5[4.4-17.9], 3.9[1.9-9.3]）水平均高于慢性期的SLE患者。活动期SLE患者，无论是否存在肾炎活动，血清MCP-1和IP-10水平无明显差异。但是，活动性肾炎患者尿MCP-1（46.2[19.9-125]，12.7[5.8-43.9]）和IP-10（12.5[5.6-22.7]，5.2[2.3-12.2]）比非活动性肾炎患者高。纵向随访活动性肾炎患者，肾炎不活动后，尿MCP-1和IP-10水平降低。研究者采用ROC分析后发现，尿MCP-1对疾病活动的预测更优于C4和尿IP-10，但是，对活动性肾炎的患者，其价值与dsDNA和C3相似。
研究发现，尿和血清IP-10和MCP-1是狼疮活动潜在的生物标记。然而，仅尿IP-10和MCP-1能预测活动性狼疮肾炎。但经ROC分析发现，它们并不优于传统的生物标记。
