血清中干扰素诱导趋化因子水平与疾病严重度相关
系统性硬化症（SSc）患者血清中干扰素（IFN）诱导趋化因子的含量及其是否与疾病严重度相关并不清楚。针对这种情况，来自德克萨斯大学休斯顿健康科学中心的Xiaochun Liu博士等人进行了一项研究，研究结果发表于2013年1月的《关节炎与风湿病》（ARTHRITIS & RHEUMATISM）杂志上。作者发现，IFN诱导的趋化因子是一项可以稳定地反映SSc严重状态的血清标志物，并且可以用来对各种类型及病程的SSc患者进行风险分级。
该研究测量SSc患者血浆中IFN诱导的趋化因子：IFNγ诱导蛋白10（IP-10/CXCL10）、IFN诱导T细胞α化学引诱物（I-TAC/CXCL11）、单核细胞趋化蛋白1（CCL2）的水平，并检测其与IFN基因表达量的相关性。由此生成一个复合的IFN诱导趋化因子积分，用来显示与IFN基因表达量（IP-10和I-TAC）之间的相关性，并对硬皮病遗传学与环境疗效研究（GENISOS）队列中266例患者与97例配对对照受试者间的该积分进行比较。随后，评估了基线期IFN诱导的趋化因子积分与疾病严重度标志物的相关性。此外，该研究还分析了IFN诱导的趋化因子积分随时间而出现的变化。
研究结果表明，血浆中IFN诱导的趋化因子积分与IFN基因表达量相关，并且SSc患者该积分较健康对照者高。IFN诱导的趋化因子积分亦与抗RNA聚合酶Ⅲ抗体的缺乏、抗U1 RNP抗体的存在相关；而与疾病持续时间、疾病类型或其余自身抗体无关。该趋化因子积分与SSc伴随的肌肉、皮肤和肺部病变的Medsger严重度评分相关，亦与用力肺活量、一氧化碳弥散和肌酸激酶水平相关。该趋化因子积分与疾病严重度的关联与抗U1 RNP阳性与否或其他潜在的混杂因素（年龄、性别、种族、疾病持续时间和免疫抑制治疗）无关。而且IFN诱导的趋化因子积分不随病程发生改变。
该研究发现，IFN诱导的趋化因子积分是一项稳定的SSc严重程度的血清标志物，并且可以用来对各种疾病类型（局限或弥漫）或病程的患者进行风险分级。
