根据临床症状及自身抗体谱对所有MCTD患者进行分组
分组后第1组患者的预后最差
混合性结缔组织病（MCTD）的临床表现多种多样，不同的临床表现与其预后之间是否存在关联性尚无定论。针对MCTD各种分型的自身抗体谱、主要的临床症状以及体征的差别，来自挪威奥斯陆大学医院免疫学会的Szodoray P等人对长期随访的MCTD患者进行了一项聚类分析。研究结果发表于2012年第21期的《狼疮》（lupus）杂志上。研究结果发现通过临床表现、自身抗体谱及RF进行聚类分析，可有效的区分不同类型的MCTD并判断其疾病预后。
201例MCTD患者接受了长期随访。包括雷诺现象、肺动脉高压（PAH）、肌炎、间质性肺病（ILD）、侵袭性关节炎为主的五种临床表现，包括抗U1RNP抗体、抗内皮细胞抗体（AECA）、抗CCP抗体、抗心磷脂抗体（anti-CL）、抗SSA/SSB抗体为主的五种自身抗体，以及IgM型的类风湿因子（RF）被选择进行聚类分析。患者的平均年龄为52.9±12.4岁，MCTD的疾病平均随访时间是12.5±7.2年。患者被分为3个组：第1组有77例患者，第2组有79例患者，第3组有45例患者。第1组患者的PAH（55.8%，p ＜0.001）、雷诺现象（92.2%，p ＜0.001）以及网状青斑（24.6%，p ＜0.001）的发病率高于第2组和第3组。第2组患者的ILD（98.7%，p ＜0.001）、肌炎（77.2%，p ＜0.001）以及食管运动障碍（89.8%，p ＜0.001）的发病率高于第1组和第3组。第3组的45例患者中抗CCP抗体阳性人数为31人（68.8%）。PAH、咽痛、静脉血栓在第1组中更加常见，肺纤维化在第2组中更加常见，肌肉骨骼损害、胃肠道症状以及骨质疏松性骨折在第3组中更加常见。累积生存率评估结果表明第1组患者的病情更加危重。
根据以上结果，研究者认为通过临床表现、自身抗体谱及RF进行聚类分析，可有效的区分不同类型的MCTD并判断其疾病预后。
