2012.09.131b期试验表明各种剂量水平的PRTX-100用于活动性类风湿性关节炎均安全

该研究对南非患有活动性类风湿性关节炎的成年患者应用PRTX-100，显示所有剂量水平的PRTX-100用于活动性类风湿性关节炎普遍都是安全的，且在患者中耐受良好。

2012.09.13连续使用肿瘤坏死因子抑制剂与类风湿关节炎患者发生严重感染风险有时间依赖关系

该项为期三年的研究以登记注册入长期安全性数据库的日本类风湿关节炎（RA）患者为对象，分析连续使用肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂的治疗方案与严重感染发生的关系，发现连续使用TNF抑制剂与严重感染的发生在第一年有显著相关性，但第二、第三年相关性不明显。

2012.09.11首次肿瘤坏死因子拮抗剂治疗失败的类风湿关节炎患者换用利妥昔单抗较优

对在英国风湿病协会注册使用生物制剂的首次肿瘤坏死因子拮抗剂（anti-TNF）治疗失败的类风湿关节炎（RA）患者，换用利妥昔单抗（RTX）或另一种anti-TNF6个月后，分别使用欧洲风湿病联盟(EULAR)治疗反应标准和健康评估问卷 (HAQ)评估，发现利 ...

2012.09.11ARC RES：Mayo Clinic设计出RA患者的感染风险评分方法

类风湿关节炎不仅能导致疼痛和残疾，且增加患者的死亡风险。由于免疫力的下降使得患者对感染更加敏感。对医生来说评价特定患者所面临的感染风险，并加以解决具有一定的挑战性。梅奥诊所的研究发现一种危险评分方法可以预测患者受严重感染的可能性。

2012.09.11类风湿关节炎患者使用不同TNF抑制剂生存率无明显差别

新研究证实了类风湿关节炎的患者（RA）使用阿达木（Humira），依那西普（Enbrel），或英夫利昔（Remicade）其中的任何一种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂来治疗RA，他们之间的死亡率并没有显著的差别。

2012.09.10类风湿关节炎患者皮下注射托珠单抗试验达到其主要终点

7月27日，罗氏制药（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）宣布Brevacta研究，即托珠单抗（Actemra，tocilizumab）经皮下注射于风湿性关节炎（RA）患者的临床试验达到其主要终末点。

2012.09.10类风湿和狼疮患者的日常注意事项

保持心情愉快-5保持心情愉快-4保持心情愉快-6常规保健-18常规保健-17常规保健-19常规保健-20常规保健-22常规保健-23常规保健-21常规保健-24常规保健-25常规保健-27常规保健-26常规保健-28常规保健-29风湿病患者的饮食总体原则- ...

2012.09.09FDA延长辉瑞关节炎药物Tofacitinib审查期三个月

美国食品和药物管理局（FDA）8月23日宣布延长其对辉瑞公司生产的实验性类风湿关节炎药物Tofacitinib的审查期三个月。Tofacitinib是辉瑞公司最具前景的新药之一。今年7月份，辉瑞公司称披露，FDA正在寻求对Tofacitinib的 ...

2012.09.07减肥可改善类风湿关节炎患者躯体功能

美国的研究人员通过大腿CT扫描获得的RA患者大腿脂肪面积（TFA）、大腿肌肉面积（TMA）及大腿肌密度（T分析其与功能的关系。高TFA，低大腿肌密度与高HAQ、低简明健康状况调查量表（SF-36）等有显著相关性。努力减肥、提高肌密度可能能减少RA功能受损 ...

2012.09.042010年中国类风湿关节炎诊治指南解读

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis RA）是一种容易出现关节破坏，进而出现关节畸形和功能丧失的全身性自身免疫性疾病，正确认识RA，并进行规范治疗，是减少关节致残，提高患者生活质量的重要途径。我国风湿病学起步较晚，但发展迅速，越来越多的医务 ...