2011年中华医学会混合性结缔组织病诊断及治疗指南

2013.01.29 2011年中华医学会混合性结缔组织病诊断及治疗指南

混合性结缔组织病(MCTD)是一种血清中有高滴度ANA和抗nRNP抗体,临床上有多种表现的综合征。

2012年美国风湿学院(ACR)发布痛风管理指南(第二部分)

2013.01.06 2012年美国风湿学院(ACR)发布痛风管理指南(第二部分)

痛风是一种有多种临床表现及高尿酸血症的疾病。

2012年美国风湿学院(ACR)发布痛风管理指南(第一部分)

2012.12.31 2012年美国风湿学院(ACR)发布痛风管理指南(第一部分)

Gout is a disorder that manifests as a spectrum of clinical and pathologic features built on a foundation of an excess body burden of uric acid manifested in part by hyperuricemia which is variably defined as a serum urate level greater than either 6.8 or 7.0 mg/dl. Tissue deposition of monosodium urate m ...

2011年中华医学会大动脉炎诊断及治疗指南

2012.12.27 2011年中华医学会大动脉炎诊断及治疗指南

大动脉炎(Takayasu arterifis,TA)是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎性疾病。病变多见于主动脉弓及其分支。

2011年中华医学会干燥综合征诊断及治疗指南

2012.12.27 2011年中华医学会干燥综合征诊断及治疗指南

干燥综合征(Sjiogren’s syndrome。ss)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。由于其免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞,故又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。临床除有涎腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状。其血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。

2011年中华医学会系统性硬化病诊断及治疗指南

2012.12.24 2011年中华医学会系统性硬化病诊断及治疗指南

系统性硬化病(SSc)是一种以皮肤变硬和增厚为主要特征的结缔组织病。

2011年中华医学会韦格纳肉芽肿病诊断和治疗指南

2012.12.24 2011年中华医学会韦格纳肉芽肿病诊断和治疗指南

韦格纳肉芽肿病(Wegener’s granulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,目前病因不明。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始,逐渐进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、耳、皮肤,亦可侵及心脏、神经系统等。无 ...

2012.12.24 2011年中华医学会显微镜下多血管炎诊断及治疗指南

显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎。可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和微小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。因其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为MPA。1990年的美国风湿病学会(ACR)血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往MPA大多归属于结节性多动脉炎.极少数归属于韦格纳肉芽肿病(WG o ...

2011年中华医学会风湿热诊断和治疗指南

2012.12.21 2011年中华医学会风湿热诊断和治疗指南

风湿热(rheumatic fever,RF)是一种由咽喉部感染A组乙型溶血性链球菌后反复发作的急性或慢性的全身结缔组织炎症,主要累及关节、心脏、皮肤和皮下组织,偶可累及中枢神经系统、血管、浆膜及肺、肾等内脏。临床表现以关节炎和心脏炎为主,可伴有发热、皮疹、皮下结节、舞蹈病等。本病发作呈自限性,急性发作时通常以关节炎较为明显,急性发作后常遗留轻重不等的心脏损害,尤其以瓣膜病变最为显著,形成慢性风湿性心脏病或风湿性瓣膜病。

2012.12.21 2011年中华医学会抗磷脂综合征诊断和治疗指南

抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种非炎症性自身免疫病,临床上以动脉、静脉血栓形成,病态妊娠(妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL),上述症状可以单独或多个共同存在。APS可分为原发性APS和继发性APS,继发性APS多见于系统性红斑狼疮(SLE)或类风湿关节炎(RA)等自身免疫病

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