-
-
2013.07.29EMA推荐批准戈利木单抗用于溃疡性结肠炎治疗
欧洲药品管理局(EMA)宣布推荐批准戈利木单抗(Simponi 杨森生物)用于治疗常规治疗无效或不能接受常规治疗的成人患者中度至重度溃疡性结肠炎。
-
-
2013.07.28多数RA患者愿意在参与在线自主病情监测
针对类风湿关节炎(RA)的必要频率的疾病监测需要严格控制;RA患者可以通过对其功能状态的自我评估而参与疾病监测。针对这一情况,来自荷兰莱顿大学医学中心的Rosanne Koevoets等人进行了一项研究,该研究的目的是对躯体功能自主在线评估注册表的可 ...
-
-
2013.07.25RA患者的疼痛影响其健康评价得分
来自英国谢菲尔德大学的卫生经济学和决策学健康及相关研究学院的Mo´nica Herna´ndez Alava进行了一项研究,该研究的目的是证实ED-5Q能成为类风湿关节炎(RA)患者疼痛和HAQ评价的依据。研究结果在线发布在2013 ...
-
-
2013.07.25FDA顾问小组反对批准雅培生命旗下修美乐脊柱关节炎新适应症
美国食品药品管理局(FDA)的一支专家顾问小组投票反对批准雅培生命旗下的类风湿关节炎药物修美乐(阿达木单抗)用于治疗一种脊柱炎性疾病。
-
-
2013.07.25空气污染可能增加RA发病率?
来自NHS研究的数据分析显示,空气污染可能是RA的发病危险因素。但仍需更多证据以研究空气污染与RA发病之间的确切关系。
-
-
2013.07.22FDA批准强生旗下戈利木单抗静脉注射剂用于类风湿关节炎治疗
根据强生子公司杨森生物科技提供的信息,美国食品药品管理局(FDA)批准了该公司肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂戈利木单抗(Simponi Aria) 的一种治疗中度至重度类风湿关节炎的静脉注射剂。
-
-
2013.07.22FDA对阿达木单抗的脊柱关节炎临床研究提出疑问
FDA药品审评人员在专家顾问委员会于下周二召开会议之前,对支持重磅炸弹级关节炎产品阿达木单抗(修美乐)的一项新适应症临床试验结果提出质疑。
-
-
2013.07.22首部《类风湿关节炎诊疗规范》将出台:类风湿关节炎诊疗迈向规范化
国家风湿病信息论坛暨CSTAR(中国系统性红斑狼疮研究协作组)论坛上周五在京举行,诸多风湿领域权威专家共同探讨风湿病学各个领域的国内外最新研究进展。
-
-
2013.07.21超声检查滑膜炎能预测RA关节结构的破坏
来自法国巴黎科钦总医院风湿免疫科的Maxime Dougados的进行了一项研究,该研究的目的是评价滑膜炎(临床 vs 超声检查[US])对类风湿关节炎(RA)关节结构破坏进展的预测能力。研究结果在线发布在2013年5月的《风湿病学年鉴》(Ann Rheum Dis)上, ...
-
-
2013.07.16AR:RA患者活动期组分改变的高密度脂蛋白抗炎作用消失
来自美国洛杉矶雪松 - 西奈医疗中心的Junji Watanabe等人进行了一项研究,该研究采用蛋白组学分析方法,目的是明确类风湿关节炎(RA)急性期时,患者的蛋白生物标记与促炎性高密度脂蛋白 (HDL)的关系,研究结果在线发布在2012年6月的《关节炎与风湿病》( ...
- os